Data: 25/02/2015

Prin prezenta, compania SC A&D Pharma Marketing and Sales Services SRL, reprezentant în România al Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă Laboratoire HRA Pharma Franța, doreşte să vă informeze cu privire la Decizia de punere în aplicare a Comisiei Europene din 7.1.2015 de modificare a autorizaţiei de comercializare a medicamentului de uz uman „ellaOne – ulipristal acetat”, acordată prin Decizia C(2009)4049. Prin aceasta decizie este modificată clasificarea din Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală in Medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu/.

NOUTATI!