| Colegiul Farmacistilor din Romania pe Facebook |  |
Noutati
COMUNICAT EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea medicamentului cu anticorpi Xevudy
Data: 17/12/2021
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea anticorpului monoclonal Xevudy (sotrovimab) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.
Pentru vizualizare click aici.
NOUTATI!
19
JUN
JUN